Guarda la històriaGuarda aquesta històriaGuarda la històriaGuarda aquesta històriaDaniela Soto, de 25 anys, viu a Los Angeles i se li va diagnosticarcolitis ulcerosa(UC) quan només tenia 21 anys. Si no en saps gairemalaltia inflamatòria intestinalés causada per una resposta immune hiperactiva i fa estralls a l'intestí gros. Qualsevol pot patir la malaltia, però la majoria de les persones la desenvolupen entre els 20 i els 40 anys. Soto ha experimentat una malaltia força greuSímptomes de la CUdurant els seus brots, incloent sang a les femtes, dolor d'estómac i diarrea incontrolable. Aquí teniu la seva història explicada a l'escriptora de salut Theresa Tamkins.
Fa uns tres anys, durant l'últim any de la universitat, vaig començar a tenir problemes de salut. Mai havia experimentat problemes digestius abans però vaig començar a veure-hosang a la meva femta. Era tan dolent que l'aigua del vàter es tornava vermella. Això òbviament no és normal, així que vaig anar a veure el meu metge i em va diagnosticar hemorroides. Això em va semblar estrany perquè no en tenia cap altresímptomes de les hemorroidescom picor o dolor, però vaig fer servir la pomada que em va donar.
L'hemorràgia no va millorar i després vaig començar a tenir dolors insoportables a l'estómac una mica com els rampes menstruals. Eren molt intensos i venien en onades. De vegades podia treure'ls, però si necessitava un alleujament immediat, anar al lavabo m'ajudaria. I així, en un moment determinat, anava al bany 10 o 20 vegades al dia. També vaig perdre molt de pes: 10 lliures en poques setmanes.
No crec que el meu metge hagi ignorat o descartat els meus símptomes. Crec que al principi només va veure aquest jove de 21 anys d'aspecte saludable i no va pensar que fos tan greu. Però quan la crema d'hemorroides no va funcionar em va dir que havia de veure un gastroenteròleg. Malauradament, tot això passava abans de la pandèmia, quan la majoria dels especialistes estaven contractats durant mesos i necessitava veure algú de seguida. Vaig passar hores al telèfon trucant a diferents llocs, però molts estaven tancats o ocupats. Finalment vaig trobar un gastroenteròleg a Zocdoc que em va poder veure l'endemà. Els vaig explicar els meus símptomes i em van dir que necessitava una colonoscòpia i una endoscòpia alhora.[Nota de l'editor: aquests exàmens es fan de vegades simultàniament sota anestèsia; el primer s'utilitza per examinar el còlon i el segon per examinar l'estómac i el tracte gastrointestinal superior (GI).]Vaig fer aquests dos exàmens aproximadament una setmana després. Això és el que va confirmar que tenia colitis ulcerosa i úlceres al costat dret del meu còlon.
Em van posar un medicament anomenat mesalamina. Vaig prendre quatre pastilles enormes al dia, però també vaig haver d'utilitzar la droga en forma líquida com a ènema. El medicament va venir en aquest petit tub i vaig haver d'esprémer-lo al meu còlon. El medicament havia de romandre durant vuit hores per ajudar a curar les úlceres, així que el vaig fer servir cada nit abans d'anar a dormir, cosa que no va ser un moment divertit. No podia adormir-me, sempre estava com Espera, he de posar-me l'ènema. Però, per sort, després d'utilitzar-lo durant una estona, vaig començar a sentir-me millor.
El meu gastroenteròleg no em va orientar gaire quan es tractava de menjar. Em va dir que podia continuar menjant el que menjava habitualment i només prendre el medicament. Però això no em va semblar correcte. Així que vaig començar a treballar amb un naturòpata que va suggerir fer alguns canvis, com evitar el gluten, les verdures crues, les begudes carbonatades, la cafeïna i altres coses que poden irritar el tracte gastrointestinal si teniu UC. També em va animar a cuinar amb una paella de ferro perquè les persones amb colitis ulcerosa sovint són molt anèmiques, ja que la pèrdua de sang és un símptoma comú de la malaltia. Quan cuineu amb aquest tipus de paella, una part del ferro entra als aliments, de manera que obteniu una mica de nutrient quan mengeu. Vaig acabar canviant completament la meva dieta i vaig veure millores immenses en els meus símptomes.
No obstant això, encara he patit algunes males erupcions en els últims tres anys. Quan em van diagnosticar, pesava 120 lliures. Durant la pitjor erupció que he tingut mai, vaig baixar a 90 lliures. Recordo que vaig intentar sortir a passejar durant aquell temps, però ni tan sols vaig poder baixar per la quadra; Vaig necessitar immediatament utilitzar el lavabo. Després d'això vaig tenir por de sortir de casa. La meva vida social va caure en picat. I sí que m'he fet caca els pantalons en públic.
Una vegada vaig tenir una experiència molt dolenta a Bath & Body Works. Em sentia força bé amb la meva UC i volia tractar-me. Estava tan feliç. Però llavors vaig tenir la sobtada ganes d'utilitzar el bany i no hi havia lavabo a la botiga. Quan això passa realment no puc controlar-ho. Hi ha moltes vegades que vaig corrent al lavabo i no hi arribo a temps.
També tinc una privació severa del son durant els brots perquè el meu mal d'estómac em desperta cada hora. Així que, per molt cansat que estic, el meu cos no descansa mai, cosa que fa que la boira cerebral tingui dificultats per concentrar-se i la incapacitat per fer molt al llarg del dia, ja que estic tan esgotat. Jo diria que aquest és un dels efectes secundaris de la UC que no es parla sovint. Evito els viatges per carretera i les excursions de tipus aventura fins i tot quan no estic en una bengala simplement perquè tinc por de començar a sentir-me malalt i tenir accés limitat a un lavabo.
Encara estic intentant esbrinar tot el que desencadena les bengales. He descobert que durant els moments d'estrès tendeixo a ser simptomàtic: comença la urgència del dolor per utilitzar el bany i la sang a les femtes. Un cop em concentri realment en la meva dieta, intento calmar-me i prendre la meva medicina, però els símptomes desapareixen. Una erupció pot durar dues setmanes o només uns quants dies; Realment no ho puc predir.
Definitivament, això ha estat una tensió mental. Mai vaig ser una persona insalubre; Sempre he fet el correcte amb salut. Però aquest diagnòstic encara va passar i al principi vaig experimentar desesperança, impotència, frustració i sentiments de Per què em passa això? Però després de trobar l'atenció que necessitava, la meva mentalitat va canviar. Això és el que m'ha donat l'univers pel motiu que sigui i ha portat a tant d'autodescobriment. Vaig deixar la meva feina poc més d'un any després que em van diagnosticar. Volia convertir-me en advocat, però em vaig adonar que no podia fer-ho amb la UC perquè qualsevol estrès m'envolta i la vida de la llei és molt estressant. Vaig treballar com a secretària en una empresa i vaig estudiar al LSAT per entrar a l'escola de dret; només per deixar l'empresa vaig aconseguir una feina en una empresa de benestar i fer un 180 complet a la meva vida. Ara sóc entrenador de salut holística i instructor de ioga.
Contingut de TikTok
Si alguna cosa aquesta condició m'ha fet més fort. Em sento molt agraït pels moments en què esticnoamb dolor: la vida és més feliç quan no cal pensar on és el lavabo més proper. Per exemple, aquesta setmana estava assegut al trànsit i vaig pensar Va, estic molt agraït de poder estar al meu cotxe i no haver de pensar en un vàter o tenir por que vingui el dolor. Si m'hagués assegut durant una hora al trànsit en qualsevol altra vida hauria estat molt molest. Però en aquell moment jo estava com Això és increïble.
Per sort tinc un sistema de suport molt fort. Visc a casa amb els meus pares i el meu germà i han estat al meu costat tot el temps venint a totes les cites del metge i colonoscòpia. Els meus amics també són genials i aquest diagnòstic també em va portar a conèixer nous amics que també tenen malalties cròniques. Fins i tot m'he convertit en una mena deInfluenciador de la UC a TikTokque és interessant. Al començament del meu viatge a la UC no trobava gaire cosa en línia. No molta gent té UC, però jo faig els vídeos igualment i em diverteixo molt filmant-los editant-los i penjant-los. Ara rebo centenars de missatges de persones que són com Wow, no ho sabia o rebo comentaris de persones a qui s'acaba de diagnosticar que diuen que el meu contingut els ajuda a sentir-se menys sols. El cas és que aquesta malaltia pot ser alhora debilitant i aïllant i és difícil explicar-la a persones que no l'entenen. El que em motiva ara són aquests missatges i comentaris; només el fet que algú parli de la condició és realment genial per als meus seguidors.
Crec que tot passa per una raó. Tot i que és una merda tenir UC, ha estat realment el catalitzador de tot allò positiu de la meva vida. Sense aquest diagnòstic no seria la persona que sóc avui. I així, d'una manera estranya, ho agraeixo perquè m'ha exposat a aquest món que d'altra manera no sabria.
Aquesta entrevista ha estat condensada i editada per a més claredat.
Obteniu més de la gran cobertura de SELF directament a la vostra safata d'entrada.
Relacionats:
- 8 preguntes per fer al vostre metge després d'un diagnòstic de colitis ulcerosa
- Per què la meva caca fa tan mala olor?
- 8 possibles motius pels quals esteu fent caca de sang i quan veure un metge
